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ag在线平台网站东莞市大朗医院双能X线骨密度仪

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  1、标的名称:包A: ◆数字化X射线摄影系统(DR);双能X线骨密度仪; 包B: 磁场刺激仪 ;动脉硬化检测装置 ;肺功能测试系统(幼儿);◆高端便携式彩色多普勒超声诊断仪 ;激光光凝仪;内脏脂肪测量装置;全自动血培养仪

  、以上设备中:“数字化X射线摄影系统(DR)、高端便携式彩色多普勒超声诊断仪”为核心产品,投标人应在《报价明细表》中清晰列明“标的名称、品牌、规格型号、数量、单价”。2、本项目:

  X线骨密度仪、肺功能测试系统(幼儿)、高端便携式彩色多普勒超声诊断仪、激光光凝仪、内脏脂肪测量装置、全自动血培养仪”允许进口产品投标(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品);其余产品不接受进口产品投标,如发现含有进口产品,评审委员会有权拒绝其投标文件。(1)交货期:

  2、动脉硬化检测装置、肺功能测试系统(幼儿)、高端便携式彩色多普勒超声诊断仪、激光光凝仪、内脏脂肪测量装置、全自动血培养仪:为合同签订后90天内到货。

  1.2财务状况报告(提供财务报告或基本开户银行出具的资信证明或专业担保机构出具的投标担保函);

  1.3依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,须提供相应证明材料);

  1.4具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料,须提供《投标人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力情况》;

  2投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第一类医疗器械生产的投标人,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。

  3投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

  19日至2020年08月26日(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午09:00至12:00,下午14:30至17:30(北京时间,法定节假日除外 )地点:东莞市莞城街道创业社区莞太大道120号金马大厦四楼421

  年09月09日14点30分(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)地点:东莞市莞城街道创业社区莞太大道120号金马大厦四楼421。

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